抗癫灵多少钱（抗癫灵多少钱一盒）

admin • 2023年02月20日 22:06:00 • 日常知识

1、氨己烯酸‍

水溶高，口服生物利用率60%~80%，不受食物影响。峰值时间为1~4小时，超过95%不与蛋白质结合，半衰期为5~7小时，不受肝脏代谢。原由脏排泄，无肝酶诱导和抑制作用。除了轻微降低苯妥英钠、苯巴比妥和去氧苯巴比妥浓度外，它与大多数抗癫痫物没有相互作用。临床上主要用于局限发作，效果与卡马西平相似。此外，它在治疗婴儿痉挛方面也有很好的效果。常见的毒副作用包括嗜睡、共济失调、头痛。

2、拉莫三嗪‍

口服吸收快，生物利用率在70%以上，不受食物影响。达峰时间为2~3小时，蛋白质结合率为55%，半衰期为19~30小时，90%由尿液排泄，无肝酶诱导。丙戊酸钠抑制其新陈代谢，卡马西平、苯巴比妥和苯妥英钠可加速其排泄。有效血液浓度为1.5~3.0mg/ml，中毒浓度可大于10mg/ml。临床上主要用于辅助治疗难治非典型失神发作、肌阵挛发作、失张力发作和强直发作。副作用少，包括头晕、头痛、嗜睡、复视、共济失调和恶心呕吐。

3、非氨酯

口服吸收不受食品和抗酸物的影响，生物利用率为90%，峰值时间为1~3.5小时，蛋白质结合率为20%~25%，半衰期为14~21小时，约一半由肝脏代谢，另一半由尿液排泄。

联合用时，可增加丙戊酸钠或苯妥英钠的血浆浓度，降低卡马西平浓度，增加卡马西平氧化物浓度。丙戊酸钠和苯妥英钠可降低该物的浓度。参考的有效浓度为30~100mg/ml。中毒浓度不确定。

该物主要用于儿童单独或辅助治疗。林格综合征、婴儿痉挛、失神和部分发作。其常见副作用包括恶心、呕吐、少吃、头晕、肝酶升高、共济失调等。个别可发生血小板减少再生障碍贫血和致死肝中毒。

4、加巴本丁

口服吸收不受食物影响，生物利用率为60%，达峰时间为2~3小时，蛋白质结合率小于5%，半衰期为5~7小时，无新陈代谢，尿液排泄80%，便便排出20%。无肝酶诱导作用，血浆浓度不随剂量变化而平行变化。临床上主要用于治疗难治部位发作的辅助治疗。常见的副作用包括嗜睡、头晕、眼震、共济失调和行为障碍。减量停可以缓解。

5、抗癫灵

它是中国开发的一种新型抗癫痫物。不溶于水，主要有效成分为胡椒碱，与苯巴比妥和苯妥英钠相似，口服峰值时间为2小时，副作用少，无精神抑制作用，与其他抗癫痫物无明显相互作用。该物仅适用于全身强直阵挛发作。

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